癌症整合輔助治療

檢測血液中游離腫瘤DNA內11個肺癌相關基因的常見變異，並搭配專業生物資訊分析，以及和全球同步之癌症藥物資料庫（包含EMA、US-FDA、ESMO、US-NCCN、Global Clinical Trial Database）做比對。

採用游離腫瘤DNA癌症基因檢測技術，不一定要手術取得腫瘤組織，只要透過一般的抽血檢測，即可進行癌症相關基因的變異檢測，對於無法再進行手術的病人是一大福音。

本檢測分析與乳癌相關的28個基因，可利用此檢測，評估自身或家族的癌症風險，規劃適當的健康管理策略及醫療方式，達到早期預防、早期篩檢及早期治療的最佳防癌手段。

使用次世代定序（NGS）原理，檢測游離DNA內10個乳癌相關基因的常見變異，並搭配專業生物資訊分析，以及和全球同步之癌症藥物資料庫（包含EMA、US-FDA、ESMO、US-NCCN、Global Clinical Trial Database）做比對

針對10種遺傳性癌症的70個相關基因進行突變分析，進而協助個人或家族進行診斷預測、健康管理、相關追蹤治療。評估自身或家族的癌症風險，規劃適當的健康管理策略及醫療方式，達到早期預防、早期篩檢及早期治療的最佳防癌策略。